西海岸新區(qū)中心醫(yī)院內(nèi)鏡室設(shè)備采購項目采購公告
招標編號：QDXYH-20200518 招標編碼：CBL_20200623_103071008
標訊類別： 國內(nèi)招標
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包號 |
預(yù)算金額（元） |
最高限價（元） |
數(shù)量 |
簡要規(guī)格描述 |
是否允許 進口產(chǎn)品參加 |
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1 |
2606000 |
2606000 |
1宗 |
內(nèi)鏡清洗消毒設(shè)備設(shè)施1套+全自動內(nèi)鏡洗消機（2臺） |
全自動內(nèi)鏡洗消機為進口產(chǎn)品 |
3.投標人資格條件
3.1基本條件
具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件。
3.2信用要求
通過“信用中國”網(wǎng)站 、中國 、“信用山東” 及“信用青島”（credit.qingdao.gov.cn）查詢投標人信用記錄，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，沒有其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的情形。
3.3本項目不接受投標人以聯(lián)合體形式參加投標。
3.4其他要求
3.4.1若所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械時：
（1）投標人為所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)時，需具有與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表，或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（針對本項目的投標不能超出醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或相關(guān)備案憑證等證件規(guī)定的范圍）。
（2）投標人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)時，需具有與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（針對本項目的投標不能超出醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或相關(guān)備案憑證等證件規(guī)定的范圍）。
（3）所投產(chǎn)品具有《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（如有附件，須提供附件）。
3.4.2若所投產(chǎn)品屬于輻射或射線類設(shè)備或材料（由投標人自身生產(chǎn)、運輸、存儲、安裝和維修的），投標人需具有輻射安全許可證（不適用的情況除外）；針對本項目的投標不能超出輻射安全許可證規(guī)定的范圍。
3.4.3若所投產(chǎn)品屬于進口產(chǎn)品時：
（1）當(dāng)進口產(chǎn)品的涵蓋采購人所在地區(qū)的區(qū)域代理商直接參加投標時，需具有制造商對該代理的授權(quán)書。
（2）除前述區(qū)域代理商直接參加投標情況外，投標人需具有產(chǎn)品制造商或涵蓋采購人所在地區(qū)的區(qū)域代理商針對本項目為投標人出具的授權(quán)書，和從所投產(chǎn)品的制造商至該區(qū)域代理商的各級相關(guān)授權(quán)文件（以證明該區(qū)域代理商出具的授權(quán)書的有效性）。
（3）上述為投標人出具授權(quán)書的區(qū)域代理商自身獲得的相關(guān)授權(quán)的有效期應(yīng)至少包括本次采購活動所在年度，且至少應(yīng)涵蓋采購人所在地區(qū)，否則將被視為無效。制造商或其在國內(nèi)注冊的服務(wù)機構(gòu)出具的文件都被視為是制造商出具的文件，無截止日期的授權(quán)將被視為已包括了本次采購活動所在年度，無地域限制的授權(quán)將被視為已包括了采購人所在地區(qū)。若評標委員會要求，投標人應(yīng)立即提供從所投產(chǎn)品的制造商至該區(qū)域代理商的各級相關(guān)授權(quán)文件委托方的
項目 聯(lián)系人：李楊
咨詢電話：010-51957458
傳真：010-51957412
手機：13683233285
QQ:1211306049
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備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費后，查看項目業(yè)主，招標公告，中標公示等，并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按公告詳細內(nèi)容為準，以招標業(yè)主的解答為準本。
來源：中國電力招標采購網(wǎng)?編輯：dlsw
