1.招標(biāo)條件
昆明市紅云醫(yī)院 醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo),
2.項(xiàng)目概況與服務(wù)內(nèi)容
2.1項(xiàng)目 2.2招標(biāo)范圍:昆明市紅云醫(yī)院 醫(yī)療設(shè)備采購,采購內(nèi)容如下: 序號(hào) 采購設(shè)備名稱 采購數(shù)量(臺(tái)) 1 高級(jí)智能電腦心肺復(fù)蘇模擬人 1 2 等離子消毒機(jī) 4 3 電子血壓計(jì) 3 4 周林頻譜儀 2 5 不銹鋼急救車 1 6 污物車 1 7 醫(yī)用冷藏柜 1 8 治療操作臺(tái) 1 9 不銹鋼2型器械柜 1 10 治療床 1 11 彩色多普勒超聲波診斷儀 1 具體要求詳見“第四章?技術(shù)要求”。 2.3交貨及安裝調(diào)試期:自招標(biāo)人書面通知之日起,10日歷天內(nèi)完成設(shè)備交貨,交貨后5日歷天內(nèi)完成設(shè)備調(diào)試。 2.4交貨及安裝調(diào)試 2.5標(biāo)段劃分:本項(xiàng)目不劃分標(biāo)段。 2.6項(xiàng)目預(yù)算:270萬。 3.投標(biāo)人資格要求 3.1投標(biāo)人須為中華人民共和國境內(nèi)依法成立的法人或其他組織。 3.2投標(biāo)人沒有處于被責(zé)令停業(yè),財(cái)產(chǎn)被接管、凍結(jié)破產(chǎn)狀態(tài),沒有被禁止準(zhǔn)入投標(biāo)市場的行為。 3.3投標(biāo)人及其法定代表人、主要負(fù)責(zé)人未被列入煙草行業(yè)、云南中煙、合和集團(tuán)發(fā)布的《存在行賄行為供應(yīng)商名單》(以上內(nèi)容由招標(biāo)人在開標(biāo)前查詢,并將查詢結(jié)果提交評(píng)標(biāo)委員會(huì)審查)。 3.4投標(biāo)/響應(yīng)單位在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)上未被列入“嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單(黑名單)信息”;未被信用中國列入“失信被執(zhí)行人”(失信被執(zhí)行人由《信用中國》跳轉(zhuǎn)至《中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)》查詢);投標(biāo)人及法定代表人2017年10月15日至今在“中國裁判文書網(wǎng)”“刑事案件”專欄查詢無行賄行為記錄。上述網(wǎng)站查詢內(nèi)容由招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)在開標(biāo)前上網(wǎng)查詢,并將查詢結(jié)果提交評(píng)標(biāo)委員會(huì)審查。 3.5與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個(gè)人,不得參加投標(biāo)。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位,不得參加同一標(biāo)段投標(biāo)或者未劃分標(biāo)段的同一招標(biāo)項(xiàng)目投標(biāo)。 3.6投標(biāo)人須按招標(biāo)人要求提供“廉潔誠信承諾書”。 3.7本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 4.資格審查方式:采用資格后審方式。 5.投標(biāo)報(bào)名及招標(biāo)文件的獲取 5.1招標(biāo)文件 5.2現(xiàn)場獲取: 5.3郵購獲取(通過郵件發(fā)送資料獲取招標(biāo)文件,無需到現(xiàn)場):請(qǐng)將報(bào)名資料(現(xiàn)場報(bào)名資料的掃描件)發(fā)送至報(bào)名郵箱(電話聯(lián)系招標(biāo)代理工作人員,工作人員告知郵箱),一定要在郵箱正文備注XX單位,報(bào)名XX項(xiàng)目,收件地址、 沒有在 中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)(m.yzpb.com.cn)上注冊會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件! 聯(lián)系人:李楊
??? 3.8 其他資格要求:投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件;投標(biāo)人如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。若投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品,提供進(jìn)口產(chǎn)品相關(guān)手續(xù)證明及滿足進(jìn)口產(chǎn)品相關(guān)要求。
?? 3.9 若投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商,需提供制造商出具的授權(quán)書,制造商和代理經(jīng)銷商不能同時(shí)投標(biāo)。
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