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項目概況

2024年中醫藥科技創新服務能力建設-設備采購(二次)的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 2024年09月23日 10時30分 （北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5100012024001660

項目名稱：2024年中醫藥科技創新服務能力建設-設備采購(二次)

采購方式：公開招標

預算金額：47,555,500.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包2：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包3：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包4：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包5：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包6：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包7：1.國產設備合同簽訂后60日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設備合同簽訂后90日內，中標人須將所有貨物運抵現場安裝調試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

本項目是否接受聯合體投標：

采購包1：不接受聯合體投標

采購包2：不接受聯合體投標

采購包3：不接受聯合體投標

采購包4：不接受聯合體投標

采購包5：不接受聯合體投標

采購包6：不接受聯合體投標

采購包7：不接受聯合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包2：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包3：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包4：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包5：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包6：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包7：

1.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；2.若投標產品及其配置產品為醫療器械的，投標人若為投標產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械生產許可證或生產備案憑證；投標人若為投標產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫療器械經營企業許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）（如涉及）；???3.若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產品的授權，或具有授權權限的代理商對所投進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所投進口產品授權鏈條的完整性）（如涉及）。

三、獲取招標文件

時間：2024年09月02日至2024年09月06日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

時間：2024年09月23日 10時30分00秒（北京時間）

提交投標文件地點：中國（四川）自由貿易試驗區成都高新區天仁路387號3棟1單元4樓404號

開標地點：中國（四川）自由貿易試驗區成都高新區天仁路387號3棟1單元4樓404號

五、公告期限

自本公告發布之日起5個工作日。

六、其他補充事宜

1、計劃備案號：51000024210200043076[2024]06740； 2、監督部門及聯系方式：四川省財政廳政府采購投訴處理中心，028-86723581、028-86723539、028-86723553； 3、采購預算及最高限價：4,755.55萬元（第一包：379.9488萬元；第二包：580.8312萬元；第三包：704.1312萬元；第四包：668.1408萬元；第五包：569.0540萬元；第六包：957.5040萬元；第七包：895.9400萬元），最高單價限價詳見采購需求； 4、四川省正在推進政府采購供應商信用融資工作，政府采購供應商可以根據《四川省財政廳關于推進四川省政府采購供應商信用融資工作的通知》（川財采〔2018〕123 號）、《成都市中小企業政府采購信用融資暫行辦法》（成財采〔2019〕17 號）及其他相關市縣的有關規定進行信用融資，相關文件請在四川政府采購網查詢。

七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系。 1.采購人信息

名稱：四川省中醫藥科學院

地址：成都市武侯區人民南路4段51號

聯系方式：028-85233869

2.采購代理機構信息

名稱：四川新宇盛項目管理集團有限公司

地址：中國（四川）自由貿易試驗區成都高新區天仁路387號3棟1單元4樓404號

聯系方式：028-86095158

3.項目聯系方式

項目聯系人：陳女士

電話：028-86095158

四川新宇盛項目管理集團有限公司

2024年08月30日

相關附件： 采購需求-2024年中醫藥科技創新服務能力建設－設備采購.pdf編輯：ggzyjy.sc.gov