原文鏈接
項目概況2024年第三批設備采購項目(二次)的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 2024年08月16日 09時00分 （北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況項目編號：N5101012024000989
項目名稱：2024年第三批設備采購項目(二次)
采購方式：公開招標
預算金額：4,511,000.00元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1： 自合同簽訂之日起30日
采購包2： 自合同簽訂之日起30日
采購包3： 自合同簽訂之日起30日
采購包4：自合同簽訂之日起30日
采購包5：自合同簽訂之日起30日
采購包6：自合同簽訂之日起30日
采購包7：自合同簽訂之日起30日
采購包8：自合同簽訂之日起30日
采購包9：自合同簽訂之日起30日
采購包10：自合同簽訂之日起30日
采購包11：自合同簽訂之日起30日
采購包12：自合同簽訂之日起30日
采購包13：自合同簽訂之日起30日
采購包14：自合同簽訂之日起30日
采購包15：自合同簽訂之日起30日
采購包16：自合同簽訂之日起30日
本項目是否接受聯合體投標：
采購包1：不接受聯合體投標
采購包2：不接受聯合體投標
采購包3：不接受聯合體投標
采購包4：不接受聯合體投標
采購包5：不接受聯合體投標
采購包6：不接受聯合體投標
采購包7：不接受聯合體投標
采購包8：不接受聯合體投標
采購包9：不接受聯合體投標
采購包10：不接受聯合體投標
采購包11：不接受聯合體投標
采購包12：不接受聯合體投標
采購包13：不接受聯合體投標
采購包14：不接受聯合體投標
采購包15：不接受聯合體投標
采購包16：不接受聯合體投標
二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
采購包8：無
采購包9：無
采購包10：無
采購包11：無
采購包12：無
采購包13：無
采購包14：無
采購包15：無
采購包16：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包2：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包3：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包4：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包5：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包6：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包7：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包8：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包9：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包10：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包11：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包12：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包13：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包14：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包15：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
采購包16：
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證掃描件；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫療器械適用）；(2)投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫療器械適用）。
三、獲取招標文件時間：2024年07月26日至2024年08月02日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：0元
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點時間：2024年08月16日 09時00分00秒（北京時間）
提交投標文件地點：通過項目電子化交易系統-投標（響應）管理在線提交投標文件
開標地點：通過項目電子化交易系統-開標/開啟大廳參與開標
五、公告期限自本公告發布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
本項目實行電子化采購，使用的電子化交易系統為：四川省政府采購一體化平臺的項目電子化交易系統（以下簡稱 項目電子化交易系統 ），登錄方式及地址：通過四川政府采購網（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首頁供應商用戶登錄四川省政府采購一體化平臺（以下簡稱 采購一體化平臺 ），進入項目電子化交易系統。供應商應當按照以下要求，參與本次電子化采購活動。 （一）供應商應當自行在四川政府采購網-辦事指南查看相應的系統操作指南，并嚴格按照操作指南要求進行系統操作。在登錄、使用采購一體化平臺前，應當按照要求完成供應商注冊和信息完善，加入采購一體化平臺供應商庫。 (二)供應商應當使用納入全國公共資源交易平臺（四川省）數字證書互認范圍的數字證書及簽章（以下簡稱 互認的證書及簽章 ）進行系統操作。供應商使用互認的證書及簽章登錄采購一體化平臺進行的一切操作和資料傳遞，以及加蓋電子簽章確認采購過程中制作、交換的電子數據，均屬于供應商真實意思表示，由供應商對其系統操作行為和電子簽章確認的事項承擔法律責任。 已辦理互認的證書及簽章的供應商，校驗互認的證書及簽章有效性后，即可按照系統操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統操作；未辦理互認的證書及簽章的供應商，按要求辦理互認的證書及簽章并校驗有效性后，按照系統操作要求進行身份信息綁定、權限設置和系統操作。互認的證書及簽章的辦理與校驗，可查看四川政府采購網-辦事指南。 供應商應當加強互認的證書及簽章日常校驗和妥善保管，確保在參加采購活動期間互認的證書及簽章能夠正常使用；供應商應當嚴格互認的證書及簽章的內部授權管理，防止非授權操作。 （三）供應商應當自行準備電子化采購所需的計算機終端、軟硬件及網絡環境，承擔因準備不足產生的不利后果。 （四）采購一體化平臺技術支持： 在線客服：通過四川政府采購網-在線客服進行咨詢 400服務電話：4001600900 CA及簽章服務：通過四川政府采購網-辦事指南進行查詢 1、計劃號:51010024210200031250[2024]02974；2、采購品目編碼及名稱：A02322700病房護理及醫院設備、A02322500急救和生命支持設備；A02321900臨床檢驗設備、A02329900其他醫療設備、A02320800物理治療、康復及體育治療儀器設備、；A02320300醫用電子生理參數檢測儀器設備、A02320700醫用內窺鏡；3、監督管理部門：成都市財政局，聯系電話：028-61882648。
七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系。 1.采購人信息名稱：成都市第三人民醫院
地址：青龍街82號
聯系方式：劉老師；028-61318443
2.采購代理機構信息名稱：四川五洲招標代理有限公司
地址：成都市武侯區星獅路511號大合倉C區415
聯系方式：徐女士；028-85446608 8810
3.項目聯系方式項目聯系人：徐女士
電話：028-85446608 8810
四川五洲招標代理有限公司
2024年07月25日
相關附件： 采購需求.pdf編輯：ggzyjy.sc.gov