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項目概況自動電腦驗光儀等設備采購項目的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 2024年07月11日 09時30分 （北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況項目編號：N5111012024000147
項目名稱：自動電腦驗光儀等設備采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：32,308,200.00元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包2：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包3：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包4：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包5：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包6：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包7：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包8：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包9：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包10：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包11：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包12：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包13：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包14：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包15：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包16：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包17：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包18：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包19：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
采購包20：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物送至采購人指定地點。
本項目是否接受聯合體投標：
采購包1：不接受聯合體投標
采購包2：不接受聯合體投標
采購包3：不接受聯合體投標
采購包4：不接受聯合體投標
采購包5：不接受聯合體投標
采購包6：不接受聯合體投標
采購包7：不接受聯合體投標
采購包8：不接受聯合體投標
采購包9：不接受聯合體投標
采購包10：不接受聯合體投標
采購包11：不接受聯合體投標
采購包12：不接受聯合體投標
采購包13：不接受聯合體投標
采購包14：不接受聯合體投標
采購包15：不接受聯合體投標
采購包16：不接受聯合體投標
采購包17：不接受聯合體投標
采購包18：不接受聯合體投標
采購包19：不接受聯合體投標
采購包20：不接受聯合體投標
二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
采購包7：無
采購包8：無
采購包9：無
采購包10：無
采購包11：無
采購包12：無
采購包13：無
采購包14：無
采購包15：無
采購包16：無
采購包17：無
采購包18：無
采購包19：無
采購包20：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包2：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包3：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包4：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包5：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包6：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包7：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包8：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包9：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包10：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包11：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包12：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包13：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包14：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包15：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包16：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包17：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包18：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包19：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
采購包20：
1.投標人為生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫療器械監督管理條例》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫療器械適用）2.投標產品需具有符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規要求的中華人民共和國醫療器械注冊或備案憑證。（僅限醫療器械適用）。3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。
三、獲取招標文件時間：2024年06月17日至2024年06月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件
方式：在線獲取
售價：0元
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點時間：2024年07月11日 09時30分00秒（北京時間）
提交投標文件地點：成都市武侯區星獅路511號大合倉C區415
開標地點：成都市武侯區星獅路511號大合倉C區415
五、公告期限自本公告發布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜1.本項目最高限價為：2637萬元。
七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系。 1.采購人信息名稱：樂山市人民醫院
地址：樂山市市中區白塔街238號
聯系方式：劉老師；0833-2115215
2.采購代理機構信息名稱：四川五洲招標代理有限公司
地址：成都市武侯區星獅路511號大合倉C區415
聯系方式：蒲先生；028-85446608-8808
3.項目聯系方式項目聯系人：蒲先生
電話：028-85446608-8808
四川五洲招標代理有限公司
2024年06月14日
相關附件： 采購需求.pdf編輯：ggzyjy.sc.gov