按《廣西壯族自治區人民醫院招標采購管理辦法(暫行)》等相關制度要求,擬對以下項目進行院內議價,現公告如下:
一、項目概況
科室 |
項目名稱 |
數量 |
單位 |
預算單價(萬元) |
院區 |
備注 |
消化內科 |
固態高分辨率食道測壓電極導管 |
1 |
根 |
18 |
桃源 |
僅限進口設備 |
消化內科 |
內鏡自動清洗機(北院) |
1 |
支 |
16 |
北院 |
|
消化內科 |
吊塔 |
3 |
套 |
10 |
北院 |
|
消化內科 |
內鏡自動清洗機(桃源) |
2 |
臺 |
16 |
桃源 |
|
二、報名要求
報名咨詢郵箱:qyyzbb@163.com (有問題請先郵件咨詢)
1.原則上只接受線上報名,請各品牌代理商或廠家見本公告后,將報名資料掃描件(PDF格式,請確保掃描后資料清晰可見,否則視為報名無效)發至郵箱qyyzbb@163.com,并在郵件標題注明掛網日期、報名公司名稱、所報科室、項目名稱,郵件正文中注明項目名稱、報名公司名稱、聯系人、聯系電話、電子郵箱(建議留QQ郵箱)、設備廠家、設備型號(請按照注冊證填寫);如果有多份掃描件文件的,請將文件打包為壓縮包,格式要求為.zip格式。
郵件標題格式參考:掛網日期-消化內科-公司名-報名項目名稱。
2.報名材料首頁注明掛網日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯系人、聯系電話、電子郵箱(建議留QQ郵箱)、報名公司名稱。
3.報名材料須提供供應商營業執照、生產廠家授權書、廠家生產許可證、產品注冊證、產品備案證明等證書復印件并加蓋公章;設備參數中要求提供相關證明和其他材料的,請附上相關材料并加蓋供應商公章。
4.院內議價為現場議價,請各供應商報名后準備好紙質議價材料參加現場議價,一式8份,議價時間另行通知。
5. 供應商未被納入廣西壯族自治區人民醫院失信供應商“黑名單”管理,否則報名無效。
(說明:《廣西壯族自治區人民醫院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》
第四條 供應商在參加醫院自行采購活動中存在下列行為之一的,屬于失信行為,列入失信供應商名單管理:
1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的;
2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商;
3.由議價小組現場確認為惡意圍標、串標的行為;
4.向與醫院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益;
5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發生變化時未及時通知院方;
6.已響應參加醫院自行采購活動,采購活動開始后擅自撤回響應文件,影響采購活動正常開展的;
7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的;
8.不遵守醫院自行采購活動紀律,擾亂采購活動現場秩序且不聽勸阻;
9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性,經議價、比選小組認定為惡意競爭的;
10.有行賄情形的;
11.經醫院認定的其他失信行為。
第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的,取消其中標資格,投標保證金不予退還,并處以三年內禁止參加醫院所有自行采購活動。)
6.報名時間及報名郵箱
報名時間:2024年3月6日-2024年3月10日
報名咨詢郵箱:qyyzbb@163.com (有問題請先郵件咨詢)
7.議價時間將通過郵件進行通知,不會通過電話通知,請報名公司自行留意。
三、設備技術參數(參數僅供參考,以科室實際需求為準)
固態高分辨率食道測壓電極導管
1.采用觸知微壓力固態電極,提供高保真的壓力數據
1.2 360度環狀測壓,符合人體生理學
▲1.3無需灌注,使得測量上食管括約肌(UES)壓力變得簡單、易受
1.4光滑的電極表面,為患者提供滿意的舒適感
▲1.5可選用一次性電極保護套膜
▲1.6固態高分辨率環繞測壓電極,電極表面光滑,無突起,患者順應性高。
▲1.7測壓通道采用電容式壓力傳感器,保證壓力數據采集的快速、精準
▲1.8高分辨率食道測壓電極:36組測壓通道,每通道有12個環繞測壓點,共432個測壓點,直徑4.2mm
1.9電極導管可對食團從咽部到胃部的運動全過程進行監測
1.10電極導管對生理學結構及功能數據進行全面評估
1.11數據采集量:≥216000個(壓力數據)/分鐘
1.12壓力測量范圍:0至800毫米汞柱
1.13校準范圍:0至300毫米汞柱
1.14壓力測量精度:0.1mmHg(0mmHg至50mmHg)
軟式內鏡自動清洗消毒機(北院)
1.適用范圍:適用于各品牌、型號的軟式內鏡的清洗消毒。
2.設備電源:AC220V 50Hz,4.0kVA。
3.槽體設計:可同時清洗2條胃腸鏡,設置左右兩槽,左右槽可獨立工作,也可同時工作。槽體密閉,減少消毒過程中消毒劑氣味的泄露,減少醫護人員的職業危害。清洗槽體選用優質耐腐蝕的PMMA材料,提供PMMA材料有害物質的檢測報告。
4.提供單個運行過程清洗液或消毒劑使用量,節約消毒劑、清洗劑的使用,減少能源的損耗,降低設備運行成本。
5.有操作面板,設備分別具有后置高清觸摸屏和前置臺面觸摸面板,操作信息同步顯示,便于操作。
6.清洗流程應符合YY0734.1和GB30689中性能指標的要求,流程應至少包含泄漏測試、沖洗、清洗、漂洗、消毒、最后漂洗和干燥過程。提供設備運行界面圖片,及產品佐證材料。
7.泄漏測試:設備在運行過程中,全程對內鏡進行泄露測試,測試壓力可設置為品牌內鏡制造商的要求。設備檢測到內鏡泄漏時,將持續提供正向壓力,防止水進入內鏡,避免內鏡的損壞。
8.預置程序≥6套,預置PAA消毒程序、OPA消毒程序、PAA清洗消毒程序、OPA清洗消毒程序、自消毒程序、自定義消毒程序;可自定義編輯組合模式程序,可實現快速程序、標準程序、增強程序等模式,并可獨立單一運行工作流程,如清洗、消毒、漂洗等單一模式。
9.自消毒程序:設備應滿足GB30689的要求,具有自消毒運行程序。
10.雙模消毒:設備可同時運行兩種消毒因子消毒模式,左右槽體同時工作時可采用不同的消毒劑。程序選擇可自由選擇消毒劑,如左槽為PAA,右槽為OPA,也可左右槽同時為一種消毒劑。
11.可采用腳踢、觸摸屏操作和觸摸面板三種模式開門
12.門結構應符合YY0734.1標準的要求,當設備運行過程中斷電或發生故障,可不借助任何工具將門打開取出內鏡。門保護:門打開時,設備無法啟動運行;門關閉后設備應提示門已關閉,設備在運行過程中門無法打開。
13.內鏡在經設備漂洗后,漂洗水中無有害物質殘留,試驗對特定元素甲醛、總砷、鉛及熒光劑指標進行檢測,結果應符合相關標準的要求。提供第三方檢測報告。
14.噴淋及灌流:設備頂部設有旋轉噴淋裝置,噴射水流橫向360°+ 縱向360°勁流而出,上下兼顧,大大提升清洗槽內水流覆蓋面積,各個位置的邊角縫隙全能沖刷到位。設備具有噴淋和灌流兩種清洗模式,并能獨立運行或組合運行,噴淋清洗可快速對內鏡表面、槽體及門蓋進行清洗和消毒,灌流對內鏡的管腔進行清洗消毒。
15.吹掃模式:設備在清洗轉換漂洗、漂洗轉換消毒、消毒轉換最后漂洗、最后漂洗轉換干燥轉換過程時,采用潔凈的氣體對內鏡管腔、腔體和噴壁中的殘留液體進行吹掃,拒絕殘留水對消毒劑進行稀釋,延長消毒劑的使用周期。提供佐證材料
16.內鏡通道清洗監測:內鏡管腔所有通道設有獨立的流量監測傳感器,能夠持續監測所有通道是否堵塞,保證內鏡的清洗效果和消毒效果。
17.清洗程序:設備在清洗運行時應對清洗液進行加熱,加熱溫度應符合YY0734.1的要求。
18.酒精灌流:最后漂洗完成后,設備可通過灌流裝置對內鏡管腔注入酒精進行管腔的干燥,注入酒精的時間可進行設置,也可關閉該功能。
19.配置無菌水處理器:
19.1.對生活飲用水進行處理后對大腸菌群的滅殺率應達到100%,并提供第三方機構的檢測報告;
19.2.具有流量監測裝置功能,針對當日使用流量、累計使用流量及剩余流量進行監測記錄;
19.3.保障水質安全,對環境和人體無害,依據《生活飲用水輸配設備及防護材料衛生安全評價規范》要求;
19.4濾芯應屬于實際無毒級,并提供第三方機構的檢測報告;
19.5.消毒因子穩定性:消毒因子的殘留量小于國家標準要求,并提供第三方機構的檢測報告;
19.6衛生安全性:濾芯中的汞含量應符合衛生規范標準,增加量≤0.0002mg/L,鉛含量應符合衛生規范標準,增加量≤0.001mg/L,并提供第三方機構的檢測報告。
20.消毒液管理:設備具有消毒劑管理功能,可設置消毒劑名稱、消毒劑效期、消毒劑運行周期、消毒劑到期提醒、消毒劑使用記錄等功能。具有消毒劑更換人機交互模式,消毒劑更換的每個階段能自動提示;
21.主控制系統:具有故障自動檢測功能,故障直接顯示功能,非代碼顯示。運行過程能實時監控設備的運行的溫度、時間、壓力等功能。
22.安全操作:設備具有漏電斷路裝置、過載保護裝置、過熱保護裝置、加熱器保護裝置、缺水保護裝置、化學助劑缺少保護裝置、門安全防護裝置等。
23.記錄數據:采用非熱敏打印機,可自動打印各個過程的運行數據,并可打印內鏡信息和消毒劑的信息;在不使用 U 盤等外接存儲裝置的前提下,可存儲最近的至少 3000條運行錄,或者實現無紙存儲 U 盤直接導入電腦。?消毒驗證:提供省級以上疾控中心內鏡清洗消毒器使用鄰苯二甲醛和過氧乙酸對ATCC9372(枯草芽孢桿菌黑色變種)和銅綠假單胞菌殺滅效果的檢測報告。
24.內鏡信息追溯:可通過設備預留記錄裝置和觸摸屏,將內鏡的信息錄入到控制系統中,也可通過追溯系統實現一鍵同步,實現內鏡、設備、運行的閉環追溯。設備預留追溯接口,可與內鏡質量管理追溯系統對接,將設備運行各項數據進行追溯記錄。
25.提供安裝并有良好的售后及維修,定期上門維護機器。
吊塔
一、綜合要求
1、生產廠家通過ISO9001、ISO13485質量體系認證。▲醫用吊塔通過CE、EMC、RoHS認證,提供認證書。▲醫用吊塔通過ISO11197醫療供應裝置檢測,通過EN60601-1醫用電氣設備安全通用要求檢測,提供檢測報告。
2、吊塔主體無外露螺絲釘,流線型設計,國標6063和6005高強度鋁合金材質。
5、▲具有抗九級地震烈度能力,通過抗沖擊碰撞實驗,通過四倍承重試驗,外殼防護等級不低于IP20級,提供第三方機構出具的試驗報告。
6、表面采用靜電噴涂環保粉末材料工藝,抗菌、耐腐蝕、易消毒和清洗;啞光無眩目感。
7、▲吊柱:七面型多腔體,氣、電分離設計,氣體終端、電源插座分別安裝于不同腔體的面板上,安裝面板各朝向不同的方向,避免相互干擾。
8、儀器平臺:雙層隔板中空設計。兩側配不銹鋼邊軌,以便掛載其它設備,擺放高度可調節。四角圓角防撞設計。
10、伸展臂:鋁合金材質,多種規格可選,有良好的阻尼調節裝置,配有內藏式管線槽,以便更高效的管理各種電纜管線。
11、氣體終端:德標制式,接口顏色以形狀不同,具有防誤接功能,六滾珠卡口設計,有通、斷撥三種狀態,能帶氣維修。
12、電源插座:國標5孔電源插座,采用45度斜角安裝,避免插拔時電源線相互干擾。
二、配置參數要求
(一)主塔
1、主塔雙臂1套:臂長≥1.6米,承重≥150kg,旋轉角度≥3300,配阻尼剎車。
2、吊柱1套:長度1.2米。
3、儀器平臺3套:尺寸0.49×0.44米,承重>50kg。
6、不銹鋼網籃2個。
7、氣體終端6個:氧氣2個,負壓吸引2個,空氣1個,二氧化碳1個。
8、電源插座10個,其中2個為獨立供電回路電刀專用插座。
9、網絡接口2個:RJ45六類八芯。
10、監護儀支架1套,雙關節伸展臂,并采用標準槽板可裝載多種品牌規格監護儀。
11、軟鏡架:雙鏡位掛架,伸展臂長度≥0.3米,高度可調節。
(二)獨立顯示塔
1、旋轉臂1套:長度0.6-1.2米,可根據要求定制。
2、彈性平衡臂1套:承重7-21kg,升降高度0.8米。
3、顯示器架1套:可掛載26-32寸內窺鏡專用顯示器1套,顯示器上下傾角可調,不銹鋼一體化手柄。
4、線路2組:電源線路1條,帶頻閉抗干擾SDI高清視頻線1組。
軟式內鏡自動清洗消毒機(桃源)
1、適用于各個品牌、各型號的軟式內鏡的高效快速清洗消毒,清洗流程應符合YY0734.1和GB30689中性能指標的要求,流程應至少包含泄漏測試、沖洗、清洗、漂洗、消毒、最后漂洗和干燥過程,各個步驟時間均可調。
2、有時間顯示屏、按鍵控制面板,界面顯示清晰,操作簡易方便。
3、標準模式能在最短時間內完成五個步驟:初洗、酶洗、次洗、消毒浸泡、末洗。(提供產品注冊技術要求或注冊檢驗報告佐證,缺失步驟及時間不足或過長視為不符合)
4、清洗槽體密閉,減少消毒液揮發及氣味散發,清洗槽材料無有毒物質
5、可同時洗消兩條內鏡,清洗槽空載容量應提供產品注冊技術要求或注冊檢驗報
6、具備流動水沖洗功能:在每一個清洗步驟完成時自動開啟有流動水沖洗功能,對內、外循環管道系統及清洗槽進行流動水沖洗,避免管道及清洗槽中殘留的液體對下一步驟清洗消毒效果的影響,終末漂洗更干凈徹底、無殘留。
7、機器內循環管道系統吹干功能:在每一個洗消步驟完成后自動開啟內循環管道系統吹干功能,可快速減少內循環管道內液體殘留量,避免管道中殘留的液體對下一步驟清洗消毒效果的影響,且可減少消毒液稀釋,使消毒液可循環使用次數更高,節省消毒液使用成本。
8、戊二醛、鄰苯二甲醛、過氧乙酸消毒液殘留量檢測合格,內鏡在經設備漂洗后,漂洗水中無有害物質殘留,試驗對特定元素甲醛、總砷、鉛及熒光劑指標進行檢測,結果應符合相關標準的要求。提供第三方檢測報告。
9、當內鏡管道暢通測試檢測到內鏡管道堵塞時,消毒機會提供聲和光的報警信號,并自動中斷程序運行。(提供產品注冊技術要求或注冊檢驗報告佐證資料)
10、內鏡內腔干燥功能
11、具備自動檢測功能,當出現異常時將發出警報并提示異常原因:內鏡泄漏報警;內鏡管道堵塞報警;內鏡內灌流連接口未連接或脫落報警;水壓太低報警;溫度過高報警;酶液、消毒液不足報警等。
12、由于場地限制,消毒機外形應符合現有內鏡中心洗消室安裝尺寸(<60cm),并負責安裝。并提供良好的維修及保養售后服務。