一、 項目名稱
序號 |
項目名稱 |
1 |
超高清內鏡平臺及外視鏡 VITOM 3D 采購 |
2 |
解剖專用手術器械采購 |
3 |
術中超聲多普勒采購 |
4 |
熒光融合 3D 手術顯微鏡采購 |
二、 項目編號
序號 |
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項目名稱 |
招標文件價格(元) |
1 |
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超高清內鏡平臺及外視鏡 VITOM3D 采購 |
500 |
2 |
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解剖專用手術器械采購 |
500 |
3 |
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術中超聲多普勒采購 |
500 |
4 |
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熒光融合 3D 手術顯微鏡采購 |
500 |
三、 項目最高限價
序號 |
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項目名稱 |
最高限價 |
1 |
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超高清內鏡平臺及外視鏡 VITOM 3D 采購 |
380 萬元 |
2 |
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解剖專用手術器械采購 |
42.34 萬元 |
3 |
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術中超聲多普勒采購 |
68 萬元 |
4 |
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熒光融合 3D 手術顯微鏡采購 |
550 萬元 |
四、 項目概況
物資名稱 |
質量技術標準及功能要求 |
計量 單位 |
采購 數量 |
超高清內鏡平臺及外視鏡VITOM 3D |
詳見技術規范書。包括:攝像主機系統(包含主機、攝像模塊)導光束、32 寸醫用 3D 全高清監視器、PILOT 控制手柄、全高清醫用數據管理系統、氣動臂套件、電子調光冷光源(1 臺)、3D 外視鏡(僅用于轉播、教學使用)等。(所供貨物應在 2019 年 12 月后生產) |
套 |
1 |
解剖專用手術器械 |
詳見技術規范書。包括:剝離器、持針鉗、分離止血鉗、骨鑿、夾持鉗、拉鉤、雙關節咬骨鉗、顯微鑷、組織剪、組織鉗等。(所供貨物應在 2019 年 12 月后生產) |
套 |
1 |
術中超聲多普勒 |
詳見技術規范書。包括:主機信息、測量和分析、超聲圖像及檢查存儲等。(所供貨物應在 2019 年 12 月后生產) |
套 |
1 |
熒光融合 3D 手術顯微鏡 |
詳見技術規范書。包括:光學部分、照明部分、支架部分、操作控制系統、超高清 4K 3D 攝像系統、術中血管熒光模塊、黃熒光造影模塊、智能導航連接。(所供貨物應在 2019 年 12 月后生產) |
套 |
1 |
交付時間:合同簽訂后,國產設備 30 天內,進口設備 60 天內。(所供貨物應在 2019 年 12 月后生產)
交付地點:上海市。
五、投標人資格條件
序號 |
項目名稱 |
資格條件 |
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(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件: |
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1.具有獨立承擔民事責任的能力; |
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2.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度; |
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超高清內鏡 |
3.具有履行合同所必需的設備和專業技術能力; |
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平臺及外視 |
4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; |
1 |
鏡 VITOM |
5.參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄; |
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3D 采購 |
6.法律、行政法規規定的其他條件。 |
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(二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。 |
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(三)供應商不得為“信用中國”網站中列 |
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入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采 |
序號 |
項目名稱 |
資格條件 |
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購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。 (四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。 (五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。 (六)本項目不接受聯合體投標。 |
2 |
解剖專用手術器械采購 |
(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨立承擔民事責任的能力; 2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度; 3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力; 4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規規定的其他條件。 (二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。 (三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。 (四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否 |
序號 |
項目名稱 |
資格條件 |
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則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。 (五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。 (六)本項目不接受聯合體投標。 |
3 |
術中超聲多普勒采購 |
(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨立承擔民事責任的能力; 2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度; 3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力; 4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規規定的其他條件。 (二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。 (三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。 (四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。 (五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經 |
序號 |
項目名稱 |
資格條件 |
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營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。 (六)本項目不接受聯合體投標。 |
4 |
熒光融合3D 手術顯微鏡采購 |
(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨立承擔民事責任的能力; 2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度; 3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力; 4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規規定的其他條件。 (二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。 (三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。 (四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。 (五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。 |
序號 |
項目名稱 |
資格條件 |
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(六)本項目不接受聯合體投標。 |
六、招標文件發售時間
發售時間:2020 年 12 月 31 日至 2021 年 1 月 8 日(08:00—11:30,15:00—17:30)(北京時間)。
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