品目號(hào)

品目名稱(chēng)

采購(gòu)標(biāo)的

數(shù)量（單位）

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)

3-3

生化分離分析儀器

全自動(dòng)生化分析儀

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

480,000.00

-

3-4

光學(xué)式分析儀器

全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

60,000.00

-

3-5

其他分析儀器

全自動(dòng)凝血分析儀

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

30,000.00

-

3-6

其他分析儀器

全自動(dòng)血液體液細(xì)胞分析儀

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

380,000.00

-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起1年

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；

（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求： 無(wú)。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

合同包1(電子胃腸鏡圖像處理裝置及內(nèi)窺鏡)特定資格要求如下:

(1)投標(biāo)人如為生產(chǎn)企業(yè)，使用自身生產(chǎn)的產(chǎn)品投標(biāo)時(shí)，投標(biāo)產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人如為代理商，投標(biāo)產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，屬第三類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》

合同包3(檢驗(yàn)科專(zhuān)用設(shè)備)特定資格要求如下:

(1)投標(biāo)人如為生產(chǎn)企業(yè)，使用自身生產(chǎn)的產(chǎn)品投標(biāo)時(shí)，投標(biāo)產(chǎn)品屬第一類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，屬第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;投標(biāo)人如為代理商，投標(biāo)產(chǎn)品屬第二類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，屬第三類(lèi)醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間： 2024年12月03日 至 2024年12月10日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）

方式：在線(xiàn)獲取。

備注：您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)內(nèi)容,非正式會(huì)員請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)注冊(cè)事宜，并繳費(fèi)成為正式會(huì)員后登錄網(wǎng)站會(huì)員區(qū)可查看招標(biāo)公告、招名方式或下載報(bào)名表格等詳細(xì)內(nèi)容！為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)。

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