按《廣西壯族自治區人民醫院招標采購管理辦法(暫行)》等相關制度要求,擬對以下項目進行院內議價,現公告如下:
一、項目概況
科室 | 設備名稱 | 數量 | 預算單價(萬元) | |
康復醫學科 | 人體成分分析儀 | 套 | 1 | 28 |
康復醫學科 | 六分鐘步行試驗系統 | 套 | 1 | 28 |
康復醫學科 | 平衡功能評估與訓練系統 | 套 | 1 | 22 |
康復醫學科 | 數字肌力測試儀 | 套 | 1 | 12.8 |
兒童康復治療部 | 多功能組合式監護儀(兒童腦功能狀態定量測量儀) | 套 | 1 | 48 |
二、報名要求
1.原則上只接受線上報名(之前報名過的供應商請勿重復報名),請各品牌代理商或廠家見本公告后,將報名資料掃描件(PDF格式,請確保掃描后資料清晰可見,否則視為報名無效) 郵件標題格式參考:掛網日期-科室名稱-公司名-報名項目名稱。
2.報名材料首頁注明掛網日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯系人、聯系 3.報名材料須提供供應商營業執照、生產廠家授權書、廠家生產許可證、產品注冊證等證書復印件并加蓋公章;設備參數中要求提供相關證明和其他材料的,請附上相關材料并加蓋供應商公章。 4.院內議價為現場議價,請各供應商報名后準備好紙質議價材料參加現場議價,一式8份,議價時間另行通知。 5. 供應商未被納入廣西壯族自治區人民醫院失信供應商“黑名單”管理,否則報名無效。 (說明:《廣西壯族自治區人民醫院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》 第四條 供應商在參加醫院自行采購活動中存在下列行為之一的,屬于失信行為,列入失信供應商名單管理: 1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的; 2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商; 3.由議價小組現場確認為惡意圍標、串標的行為; 4.向與醫院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益; 5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發生變化時未及時通知院方; 6.已響應參加醫院自行采購活動,采購活動開始后擅自撤回響應文件,影響采購活動正常開展的; 7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的; 8.不遵守醫院自行采購活動紀律,擾亂采購活動現場秩序且不聽勸阻; 9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性,經議價、比選小組認定為惡意競爭的; 10.有行賄情形的; 11.經醫院認定的其他失信行為。 第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的,取消其中標資格,投標保證金不予退還,并處以三年內禁止參加醫院所有自行采購活動。) 6.報名時間及報名 報名時間:2023年7月10日-2023年7月17日 報名 三、設備技術參數(參數僅供參考,以科室實際需求為準) 人體成分分析儀參數 一、技術參數 1、適用于中國人群人體成分標準,具有國內臨床實驗基地的醫療機構出具的臨床實驗報告。 2、建立和采用中國人體成分生物電阻抗測量數學模型 3、★產品測量結果準確可信,應經過雙能X線、核磁共振和雙標水實驗共同校準。 4、測試原理:直接節段多頻率生物電阻抗測試法(DSM-BIA法) 5、★測試頻率:測試頻率不低于三個,需包含 50KHZ ,250 KHZ ,500KHZ,最低不低于50KHz,最高不高于500KHz。 6、測試部位:分別在5個節段部分(右上肢、左上肢、軀干、右下肢、左下肢)進行電阻抗測量。 7、電極方法:站站姿進行測量,8點接觸式電極,6通道測量,可同時進行全身測量。 8、基本指標:體重、去脂體重(FFM)、肌肉量、總水分(TBW)、蛋白質、骨質、脂肪、體脂百分比(PBF)、骨骼肌、體質指數(BMI)、腰臀比(WHR)、健康評分、身體年齡。 9、體型判定:自動判定九種體型(隱形肥胖、肌肉不足、消瘦、脂肪過多、健康勻稱、低脂肪、肥胖、超重肌肉、運動員)。 10、身體節段分析:四肢及軀干肌肉、四肢及軀干脂肪。 11、★內臟脂肪分析:軀干脂肪總量、內臟脂肪水平、脂肪肝風險系數。 12、體重管理:標準體重、體重控制、脂肪控制量、肌肉控制量。 13、肥胖分析:肥胖等級、體脂百分比等級、腰臀比類型。 14、營養評估:三大營養素水平、基礎代謝率。 15、測試軟件:提供專用計算機控制人體成分儀軟件,支持主控測試、數據監控、批量傳輸三種使用模式。 16、測量年齡范圍:7-99歲。 17、測量體重范圍:10~200Kg。 18、測量身高范圍:50~200cm。 19、評價參考標準:中國人體成分標準,。 20、操作語言:中文。 21、★操作系統:人體成分主機采用WINCE平臺開發和運行 22、電阻范圍:100-1000? 23、額定電流: 500uA 24、輸入電源:AC220V,50Hz 25、顯示屏: ≥3.5′320*640 TFT彩色觸摸液晶屏 26、輸入界面:人體成分單機操作采用全觸控方式 27、外部接口: RS-232C(9針)串口,USB typeA/typeB,RJ45(10/100base-T)以太網口 28、兼容打印機:可直接連接指定型號打印機 29、測試時間: <30秒 30、操作環境:溫度:10-40℃(50~104℉),濕度:30~80%RH 31、保存環境:溫度:0-40℃(32~104℉),濕度:30~80%RH 32、品牌和生產基地:國內知名品牌,同時在中國大陸境內生產 二、配置要求 1.人體成分主機 1臺 2.左右手電極各一支 2支 3.前后底座地腳 4個 4.電源線 1條 5.串口數據線 1條 6.串口轉USB轉換器 1個 7.打印報告紙 40張 8.產品合格證 1張 9.保修卡 1張 10.數據分析工作站聯機軟件(主控操作,數據采集整理統計評估) 1套 11.內置WINDOWS CE 1套 12.使用手冊 1本 六分鐘步行試驗系統參數 1、多參數采集:心電,血壓,血氧,心率,脈搏、運動步數、圈數及距離采集; 2、具備多參數記錄功能:具有心臟康復運動分析功能,6分鐘步行試驗分析功能,動態心率采集,動態血氧采集,可擴展心率變性分析功能,檢測數據永久保存,報告自動生成及打印。 3、遠程管理和實時監護功能:可以通過顯示屏幕遠程實時查看患者的心電圖、血氧、心率等情況;6分鐘自動計時及全程語音干預; 4、功能模塊:患者列表、添加患者、歷史報告、報警參數設置等; 5、血氧報警設置范圍:60%~99%范圍內可設置; 6、心率報警設置范圍:50bpm~150bpm 范圍內可設置; 7、動態心電圖分析系統具有動態心電采集和回放,患者信息記錄下載、數據上傳歸檔功能;有初期設定、獲取待檢查病人列表、患者信息新建與修改功能; 8、采用無線WIFI通訊,實現數據傳輸至各省、直轄市塵肺病康復站管理信息平臺,并成功對接; 9、能夠實時無線傳輸心電波形數據,可通過 10、對心電圖中的異常,可進行自動智能分析,并將分析結果體現在報告單上,便于醫生查看。 11、采用SD存儲卡或TF卡數據存儲,通過數據接口可以按U盤方式快速讀取心電數據回放; 12、能夠回放患者的基本信息,全程記錄六分鐘步行試驗階段的心電圖波形,全程記錄六分鐘步行試驗階段的心率趨勢圖; 13、顯示內容包括:心電波、血壓值、血氧值、心率值、脈率值、行走距離/步數,癥狀等; 14、支持無線藍牙通信模式:所有移動設備監護參數支持藍牙無線傳輸,具有良好的抗干擾能力,無遮攔通訊距離≥15米; ▲15、具備數據同步至康復管理醫生平臺功能,完善的肺康復臨床路徑,患者信息導入導出、上下級轉診、系統評估、處方開具、院外管理,遠程監護,實時隨訪,實現院內院外康復全流程管理。院外患者居家或進行康復運動,醫生可以遠程監護患者情況,Borg量表疲勞度及呼吸等級評定等; 16、系統配備動態心電圖分析系統: ▲16.1 支持十二導(8通道)及3通道心電數據采集和存儲; 16.2 動態心電圖記錄器顯示屏顯示操作界面,實時預覽心電圖波形 16.3 具有將波形數據以藍牙方式實時傳輸到外部終端的功能 16.4 約24位采樣精度; 16.5 輸入阻抗:≥50MΩ(提供動態心電圖記錄器說明書原件或醫療器械注冊證技術要求復印件); 16.6 頻率響應:0.05Hz~100Hz; 16.7 支持起搏脈沖顯示; 16.8 支持導聯糾錯功能; 16.9 支持心率變異性分析; 16.10 支持房顫默認自動分析、通過獨立房顫模塊快速批量編輯陣發性房顫; 16.11 散點圖:支持通過散點圖的不同形態區分逆向查找異常心博;支持散點圖選取批量心搏反混淆; 16.12 組合散點圖,通過每個心搏的特征選擇相應的心搏參數(心搏可選提前量、R波和S波幅度、間期、代償間期、QRS面積、寬度等方式作為X、Y軸坐標),形成不同的吸引子,快速區分形態不一樣的心搏; 16.13 起搏器分析功能:通過硬件檢測起搏脈沖信號,無需勾選起搏器型號,具備全導聯起搏檢測; 16.14 直方圖:支持心率、RR間期、RR間期比直方圖;支持對數查看模式。 16.15 系統配置移動顯示終端。 配置清單: 序號 名稱 單位 數量 備注 1 六分鐘步行試驗系統 套 1 安裝于平板電腦內 2 動態心電圖分析系統 臺 1 3 血氧儀 臺 1 4 一次性使用心電電極 包 1 5 脈搏波血壓計 臺 1 6 平板電腦 臺 1 7 背包 個 1 8 地板貼 套 1 9 用戶手冊 本 1 平衡功能評估及訓練系統技術參數 1. 適應范圍:主要用于對患者平衡能力進行評估和訓練。 2. 性能參數: 2.1 本產品主要由軟件、傳感器及訓練架組成。 2.2 本產品具備藍牙連接功能。 2.3 本產品可配備超大尺寸一體機,游戲訓練體驗更佳。 2.4 軟件具備評估、游戲訓練、病例管理、打印等功能。 2.5 軟件可對患者的平衡能力進行評估,并根據評估結果推薦適宜的平衡訓練角度,制定合適的訓練計劃。 2.6 軟件中有多種游戲類型可選,每種游戲類型可根據患者的平衡能力選擇適當的難度。 2.7 軟件可創建病人信息、進行訓練設置、保存及查看訓練記錄。 2.8 ※訓練架采用雙軸設計,符合人體工程學設計,安全穩定。 2.9 訓練架在豎直方向擺動角度分為3檔可調,分別約是0°、5°、10°,實現靜態與動態平衡訓練。 2.10 ※訓練架的擺動阻力分5檔可調,實現動態平衡進階訓練,滿足不同階段的患者的治療需求。 2.11 訓練架垂直方向高度可調,調節范圍為0~300mm,誤差為±10%。 2.12 訓練架的高度調節方式為氣彈簧調節,調節方便省力。 2.13 訓練架的承載能力:腳踏板最大承重為2000N;腰部固定帶的最大承重為1000 N。 2.14 訓練架左右兩側的髖部支持墊距離以及腰部固定帶的長度可調,適合不同體型患者使用。 2.15 訓練架的膝部支持墊的高度可調,適合不同身高的患者使用。 2.16 ※訓練架的腳部固定裝置使用彈簧開關設計,一踢一踩即可開關該裝置,避免彎腰操作,方便治療師或其他操作者使用。 2.17 訓練架左右兩側的髖部支持墊及腹部緩沖墊采用軟硬適中的材料,減少訓練過程中患者的不舒適感。 數字肌力測試儀參數 一、功能描述: 該設備可以給出準確、客觀、可量化的肌力測試結果,用于力量評估、功能分析、康復評定、訓練效果評估等方面。 二、性能要求: 1 *數字式肌力測試,采用藍牙無線技術 2 符合人體工學設計,重量輕,易操作 3 設計緊湊,適合使用者手形 4 耐用性、重復性和準確性符合工業標準 5 準確性和有效性經過專業學會認可 6 *不少于3種配件,確保測試過程中肌肉單獨發力以增加測試有效性 7 LCD顯示屏顯示峰值力和持續時間 8 可單獨使用,也可配合臨床數據采集軟件一起使用 9 *配置數據采集軟件和臨床分析軟件,前者用于研究和教學,數據需通過CSV格式保存,后者可實現數據跟蹤、分析和統計,并可出具報告 三、技術要求: 1 尺寸不大于4’’×1?’’ 2 重量不大于0.8磅 3 準確性不低于1% 4 可選擇測量 5 *兩個閾值設置: 低閾值:0.8~300磅,每0.1增減 高閾值:3.0~300磅,每0.1增減 6 自發激活睡眠模式以延長電池壽命 四、配置要求 主機1臺,軟件光盤2張,配件3個,用戶手冊1份,上肢和下肢測試記錄卡各1本,測試定位圖1張,便攜箱1個,充電電池和充電器1套,筆記本電腦1套 多功能組合式監護儀(兒童腦功能狀態定量測量儀)參數 (一)硬件 1、整機通過YY 0505-2012/0668-2008醫用電氣設備行業標準; 2、整機安全類型:I類設備BF型; 3、腦電采集系統:二導聯無創腦電采集技術,通過專用高精度的腦電采集模塊與腦電解析芯片實現。 4、標配兒童專用可調整頭戴式腦電傳感器和嬰幼兒五扣腦電傳感延長線兩種傳感器(易損件),根據臨床需求,可隨時更換; 5、標配可移動醫用推車,帶鍵盤、鼠標、托板,操作便捷,一鍵打印,各配件與工作臺車連接緊密,無安全風險; 6、標配穩壓電源,滿足設備在復雜電壓環境下的安全使用需求。 (二)軟件 1、軟件版本:腦狀態定量評測系統V5.0。分為腦電采集輸入模塊、腦電處理分析模塊、報告處理輸出模塊及用戶數據管理四大模塊: 2、數據存儲∶患者基本信息、數據記錄等信息海量存儲; 3、可實時顯示、儲存腦電原始波形,數據也可在本地存儲、處理; 4、腦電波顯示功能∶支持雙通道腦電圖同屏顯示; 5、具備后期升級功能∶提供軟件版本升級,具有功能拓展能力; 7、抗干擾能力∶能有效過濾肌電等干擾,保證數據來源的正確和準確; 8、測量指標:腦耗能、內專注、外專注、腦疲勞、腦內斂等多項指標; 9、算法迭代能力:可通過大數據分析處理優化算法,使分析結果更為準確。 (三)主要技術參數 1、采樣通道:二導腦電; 2、無創傳感器:符合兒童頭圍要求,使用無創傳感器采集大腦前額、耳后等位置信號; 3、腦電波顯示功能:支持雙通道腦電圖同屏顯示,實時原始腦電波形及波形趨勢描記; 4、四個維度反應生理、精神、能力、思維等多項指標參數; 5、標配采樣頻率:1600Hz; 6、采樣精度:16bit; 7、信號帶寬:0.5~1400Hz; 8、輸入阻抗:>5M Ohms; 9、共模信號抑制能力:≥80dB; 10、通訊時間:采用專用腦電采集器,反應時間≤1.2秒 11、實時通訊模式:通訊延時<10秒。 12、傳感器監測:自動監測阻抗,具有超強濾波功能,有效過濾肌電干擾。 13、數據存儲:可實時儲存腦電原始波形; 14、標配腦狀態測評一體機工作站,CPU i5,內存8G,硬盤128G,win10操作系統; 15、外接電源220±10%、50Hz±1Hz; 16、外接設備∶自動化報告生成與打印功能,可外接報告輸出系統;