| 公告信息： | |||
| 采購項目名稱 | 寧德市中醫院眼科激光治療儀貨物類采購 | ||
| 品目 |
貨物/專用設備/醫療設備/其他醫療設備 |
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| 采購單位 | 寧德市中醫院 | ||
| 行政區域 | 寧德市 | 公告時間 | 2020年10月09日 17:01 |
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一、項目基本情況 預算金額：40.0000000 萬元（人民幣） 最高限價（如有）：40.0000000 萬元（人民幣） 采購需求： 詳見招標文件 合同履行期限：合同簽訂后30天內 本項目( 不接受 )聯合體投標。 二、申請人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定； 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 進口產品，適用于（包1）。節能產品，適用于（包1），按照第 期節能清單執行。環境標志產品，適用于（包1），按照第 期環境標志清單執行。信息安全產品，適用于（包1）。小型、微型企業，適用于（包1）。監獄企業，適用于（包1）。促進殘疾人就業 ，適用于（包1）。信用記錄，適用于（包1），按照下列規定執行：（1）投標人應在（填寫招標文件要求的截止時點）前分別通過“信用中國”網站 、中國 查詢并打印相應的信用記錄（以下簡稱：“投標人提供的查詢結果”），投標人提供的查詢結果應為其通過上述網站獲取的信用信息查詢結果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結果的審查：①由資格審查小組通過上述網站查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結果”）。②投標人提供的查詢結果與資格審查小組的查詢結果不一致的，以資格審查小組的查詢結果為準。③因上述網站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應將通過上述網站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標人提供的查詢結果為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的，其資格審查不合格。 3.本項目的特定資格要求：包1 (1)明細：招標文件規定的其他資格證明文件（若有） 描述：1、（強制類節能產品證明材料，若有，應在此處填寫）； 2、（按照政府采購法實施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、為落實政府采購政策需滿足要求的證明材料（強制類）等，若有，應在此處填寫）。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料”有關的規定及內容在本表b1項下填寫，不在此處填寫。 ※2投標人應按照招標文件第七章規定提供。 (2)明細：具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料（若有） 描述：1、招標文件要求投標人提供“具備履行合同所必需的設備和專業技術能力專項證明材料”的，投標人應按照招標文件規定在此項下提供相應證明材料復印件。 2、投標人提供的相應證明材料復印件均應符合：內容完整、清晰、整潔，并由投標人加蓋其單位公章。 (3)明細：招標文件規定的其他證明文件 描述：①、投標供應商為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。 ②、投標供應商為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。④進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》(如有注冊登記表應提供)。 (4)明細：具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料 描述：①投標供應商提供辦公場所的產地證明材料（屬于自有產權的提供產權證復印件，非自有產權的提供產地租賃合同復印件，租賃期限不少于一年）。（如項目接受聯合體投標，對聯合體應提出相關資格要求；如屬于特定行業項目,供應商應當具備特定行業法定準入要求。) 三、 （北京時間，法定節假日除外） 1.采購人信息 名 稱：寧德市中醫院 2.采購代理機構信息 名 稱：福建省閩鴻招標 地 3.項目 電 沒有在 中國電力招標采購網（m.yzpb.com.cn）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后根據招標公告的相應說明獲取招標文件！ 聯系人：李楊 打賞 更多>同類資訊
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