| 公告信息： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 采購項目名稱 | 東莞市寮步醫院2020年醫療設備采購項目（十一）公開招標公告 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 品目 |
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| 采購單位 | 東莞市寮步醫院 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 行政區域 | 東莞市 | 公告時間 | 2020年09月22日 13:55 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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一、項目基本情況 預算金額：4,090,000 最高限價（如有）：4090000 采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等） 1、標的 2、標的數量：一批 3、簡要技術需求或服務要求： 一、項目內容及簡要技術要求或招標項目性質： 1、項目內容：
2、本項目全自動生化儀、彩色多普勒超聲診斷儀、全自動尿沉渣分析儀、全自動血凝分析儀允許采購進口產品；其中彩色多普勒超聲診斷儀為核心產品。 3、詳細內容請參閱招標文件《用戶需求書》。 4、其他：無 合同履行期限：自2020年10月14日至2020年12月31日 本項目不接受聯合體投標。 二、申請人的資格要求 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定； 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 1、具備政府采購法第二十二條第一款規定的條件，提供下列材料的復印件： 1.1法人或者其他組織的營業執照等證明文件，或自然人的身份證明； 1.2財務狀況報告，依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料； 1.3投標人參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄（須提供書面聲明）； 2、投標人為代理商的，從事第三類醫療器械經營的應取得《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》，從事第二類醫療器械經營的，應取得《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；投標人為生產廠商的，應取得藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》；從事第一類醫療器械生產的供應商，應取得《第一類醫療器械生產備案憑證》；投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》或《醫療器械產品注冊登記表》； 3、投標人未被列入“信用中國”網站( )“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國 ( )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構于投標截止日當天在“信用中國”網站 及中國 查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，投標人需提供相關證明資料）； 4、本項目不接受聯合體投標。 3.本項目的特定資格要求： 投標人為代理商的，從事第三類醫療器械經營的應取得《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》，從事第二類醫療器械經營的，應取得《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；投標人為生產廠商的，應取得藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》；從事第一類醫療器械生產的供應商，應取得《第一類醫療器械生產備案憑證》；投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》或《醫療器械產品注冊登記表》。 三、 五、公告期限 自本公告發布之日起 5 個工作日。 六、其他補充事宜 1、凡參與我市政府采購活動的投標人，投標人須在采購結果公示前應自行通過東莞市 （ /dggp）或東莞市 網（ ）進行建檔入庫，已在市 入庫（企業身份為“政府采購類”）的除外。入庫路徑：1.東莞市 -投標人注冊；2.東莞市 網-企業信息登記- 企業庫。操作詳情詳見東莞市 →重要通告→關于做好政府采購投標人建檔入庫的通知。 2、投標人須在廣東省 （ /）平臺投標人注冊欄目進行操作，如遇到相關注冊問題，按“辦事指南”相關事項處理，請參加本項目投標且尚未在廣東省 進行注冊登記的投標人務必于本項目采購結果公示前完成注冊登記。 七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系。 1.采購人信息 2.采購代理機構信息 3.項目 附件 委托代理協議 招標文件 發布 發布時間：2020 年 09月22日 沒有在 中國電力招標采購網（m.yzpb.com.cn）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后根據招標公告的相應說明獲取招標文件！ 聯系人：李楊 打賞 更多>同類資訊
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