| 公告信息： | |||
| 采購項目名稱 | 酶免試劑采購 | ||
| 品目 |
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| 采購單位 | 煙臺市中心血站 | ||
| 行政區域 | 煙臺市 | 公告時間 | 2020年04月28日 20:20 |
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1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標人須在中國境內注冊，具有獨立法人資格，持有合法營業執照；（2）參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄；（3）財務狀況報告，依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料；（4）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投標人如為制造商，須提供《藥品生產許可證》復印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復印件，如為代理商，須提供《藥品經營許可證》復印件、《中華人民共和國藥品經營質量管理規范認證證書》復印件；3.本項目不接受聯合體投標。 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標人須在中國境內注冊，具有獨立法人資格，持有合法營業執照；（2）參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄；（3）財務狀況報告，依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料；（4）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投標人如為制造商，須提供《藥品生產許可證》復印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復印件，如為代理商，須提供《藥品經營許可證》復印件、《中華人民共和國藥品經營質量管理規范認證證書》復印件；3.本項目不接受聯合體投標。 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標人須在中國境內注冊，具有獨立法人資格，持有合法營業執照；（2）參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄；（3）財務狀況報告，依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料；（4）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投標人如為制造商，須提供《藥品生產許可證》復印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復印件，如為代理商，須提供《藥品經營許可證》復印件、《中華人民共和國藥品經營質量管理規范認證證書》復印件；3.本項目不接受聯合體投標。 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標人須在中國境內注冊，具有獨立法人資格，持有合法營業執照；（2）參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄；（3）財務狀況報告，依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料；（4）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第E包：投標人如為制造商,須提供有效期內的《醫療器械生產許可證》復印件；如為代理商，須提供有效期內的醫療器械經營備案憑證復印件(或有效期內的醫療器械經營許可證復印件)；3.本項目不接受聯合體投標。 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標人須在中國境內注冊，具有獨立法人資格，持有合法營業執照；（2）參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄；（3）財務狀況報告，依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料；（4）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投標人如為制造商，須提供《藥品生產許可證》復印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復印件，如為代理商，須提供《藥品經營許可證》復印件、《中華人民共和國藥品經營質量管理規范認證證書》復印件；3.本項目不接受聯合體投標。 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標人須在中國境內注冊，具有獨立法人資格，持有合法營業執照；（2）參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄；（3）財務狀況報告，依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料；（4）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投標人如為制造商，須提供《藥品生產許可證》復印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復印件，如為代理商，須提供《藥品經營許可證》復印件、《中華人民共和國藥品經營質量管理規范認證證書》復印件；3.本項目不接受聯合體投標。 1.投標人須具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件，并提供以下證明材料：（1）投標人須在中國境內注冊，具有獨立法人資格，持有合法營業執照；（2）參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄；（3）財務狀況報告，依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料；（4）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（5）無不良信用信息記錄；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投標人如為制造商，須提供《藥品生產許可證》復印件、《中華人民共和國藥品GMP證書》復印件，如為代理商，須提供《藥品經營許可證》復印件、《中華人民共和國藥品經營質量管理規范認證證書》復印件；3.第H包：投標人如為制造商,須提供有效期內的《醫療器械生產許可證》復印件；如為代理商，須提供有有效期內的醫療器械經營許可證復印件；4.本項目不接受聯合體投標。
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